Рамзан Осоян, 3 года

Июнь 2025 г.. Смуглый мальчик, от рождения — непривычно бледный. Так началась
история Рамзана

В 4 месяца врачи поставили диагноз: тяжёлая форма бета-талассемии. Это наследственное заболевание крови, при котором организм не может сам производить здоровые эритроциты. Жизнь ребёнка поддерживают пожизненные переливания крови. Сначала — раз в месяц. Теперь — каждые 20 дней. Но есть шанс. Реальный.

Доноры искались больше года. Сёстры не подошли. Неродственных не нашлось. И вот — подошёл ПАПА. Он может спасти своего сына. Врачи в Санкт-Петербурге готовы принять Рамзана уже в начале июля. Осталось только одно — добраться до клиники.
Семье нужно оплатить перелёт на троих — мама, папа, Рамзан.

Август 2025 г.. Трёхлетнему Рамзану, которому в один клик закрыли сбор на первый авиабилет, готовому к трансплантации костного мозга, в Санкт-Петербурге не могут сделать МРТ сердца. Нигде.

А это обязательное обследование перед пересадкой костного мозга. Вы скажете: «Ну это же Петербург, там точно должно быть решение». А его — НЕТ. Всё,
что смогли найти врачи: сделать МРТ в Новосибирске. В родном городе. В клинике им.Мешалкина. Да, именно там. Только здесь, в 2025 году, ребёнку можно пройти то, безчего не начинается спасение.